Компанія отримала рішення щодо реклами препарату. Спочатку визначте продукт, спосіб поширення й роль адресата. Реклама ліків, медичної послуги та інформація спеціалістам мають різні умови; назва «просвітницький матеріал» сама не вирішує класифікації.
Предмет
Перевірте реєстраційний статус, відпуск і фактичний продукт. Не застосовуйте правила людського лікарського засобу автоматично до іншої категорії. Позначення на упаковці й рекламний текст зіставляють із належними документами.
Аудиторія і зміст
Збережіть повний макет, сторінку, контекст і дату. Частина скриншота може приховати істотну інформацію. Заява про гарантоване лікування або прихований ризик потребує оцінки реального змісту, а не лише окремого слова.
Редакція правил
Застосовуйте чинні вимоги на дату поширення, враховуючи зміни 2026 року. Майбутню редакцію 2027 року не видають за сучасну. Старий перелік дозволених засобів не підтверджує автоматично допустимості нинішньої кампанії.
Роль і сума
Рекламодавець, виробник і розповсюджувач можуть мати різні обов’язки. Потрібні договори, замовлення та розрахунок санкції. Внутрішня домовленість із підрядником не завжди усуває відповідальність перед органом контролю.
Захист
Отримайте весь матеріал перевірки й рішення, визначте строк та належний маршрут. Виправлення оголошення не завжди скасовує попередню оцінку. Адвокат перевірить факти й підставу без універсальної обіцянки відсутності штрафу після видалення реклами.
Пов’язані матеріали
- Медична реклама клініки: правова перевірка обіцянок і оголошень
- Договір маркетингу клініки: реклама, бюджети й дані
Правова основа та джерела
Правовий матеріал AVENT. Актуалізовано 13 жовтня 2026 року.